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• [ 2018-08-31 ] 131 體外診斷試劑生產及質量控制技術指導原則——核酸擴增法試劑生產及質量控制技術指導原則（報批稿）
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• [ 2018-02-28 ] 110 第八章其他飲料類生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 126 第七章固體飲料生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 104 第六章蛋白飲料生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 108 第五章果蔬汁類及其飲料生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 97 第四章茶（類）飲料生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 98 第三章碳酸飲料（汽水）生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 94 第二章瓶（桶）裝飲用水生產許可審查要求
• [ 2018-02-28 ] 90 飲料生產許可審查細則（2017版）第一章總則
• [ 2018-02-28 ] 61 飲料生產許可審查細則（2017版）第一章總則
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• [ 2016-04-26 ] 364 接觸藥品的包裝材料和容器生產潔凈室
• [ 2016-04-13 ] 328 無菌藥用塑料瓶廠家潔凈車間生產區要求
• [ 2016-04-06 ] 264 化妝品GMP廠房設計及裝修的規范審查評定標準
• [ 2016-03-30 ] 334 對中藥飲片GMP認證中廠房設施、工藝流程設計的改進及優化
• [ 2016-03-19 ] 167 醫院潔凈手術室的日常維護保養須知
• [ 2016-03-03 ] 429 濕巾生產無菌凈化車間
• [ 2016-03-01 ] 429 生產檢查指南-醫療器械潔凈室（區）（GMP）
• [ 2016-02-27 ] 155 保健品潔凈廠房設計方案的基本要求
• [ 2015-12-02 ] 165 凈化廠房(圖)_化妝品GMPC車間潔凈設計_GMPC車間
• [ 2015-11-30 ] 90 無菌、qs、蛋白飲料無菌QS-SC車間裝修